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उत्पाद विवरण:
भुगतान & नौवहन नियमों:
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उत्पाद का नाम: | पेप्टाइड टिरज़ेपेटाइड | प्रयोग: | रक्त शर्करा नियंत्रण और वजन घटाना |
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विनिर्देश: | प्रति शीशी 5 मिलीग्राम, 10 मिलीग्राम, 15 मिलीग्राम और 30 मिलीग्राम | CAS संख्या।: | 2023788-19-2 |
ग्रेड: | फार्मास्युटिकल ग्रेड | वितरण: | 100% |
एमओक्यू: | 1 बॉक्स (10 शीशियाँ) | सनक: | स्वीकृत |
निर्माता आपूर्ति पेप्टाइड टिरज़ेपेटाइड लियोफाइलाइज्ड पाउडर 5mg 10mg शीशी CAS 2023788-19-2
उत्पाद विवरण:
एफडीए ने टाइप 2 मधुमेह वाले 7,769 प्रतिभागियों के नौ नैदानिक परीक्षणों के साक्ष्य के आधार पर टिरज़ेपेटाइड को मंजूरी दी, जिनमें से 5,415 प्रतिभागियों को टिरज़ेपेटाइड मिला।परीक्षण 24 देशों में 673 स्थानों पर किए गए, जिनमें अर्जेंटीना, ऑस्ट्रेलिया, ब्राजील, कनाडा, भारत, इजरायल, जापान, मैक्सिको, रूसी संघ, दक्षिण कोरिया, ताइवान,कई यूरोपीय देश, और संयुक्त राज्य अमेरिका (प्यूर्टो रिको सहित) ।सभी नौ परीक्षणों का उपयोग सुरक्षा का आकलन करने के लिए किया गया और इनमें से पांच परीक्षणों का उपयोग टिरज़ेपेटाइड की प्रभावशीलता का आकलन करने के लिए किया गया।प्रभावकारिता मूल्यांकन में उपयोग किए गए पांच परीक्षणों में टाइप 2 मधुमेह वाले 6,263 वयस्क प्रतिभागियों को शामिल किया गया।सुरक्षा मूल्यांकन में चार अतिरिक्त परीक्षण (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039) शामिल किए गए, कुल मिलाकर 2, प्रकार के मधुमेह वाले 7,769 वयस्क प्रतिभागियों के लिए; इसलिए, the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्क प्रतिभागियों के उपचार के लिए टिरज़ेपेटाइड के लाभों का मुख्य रूप से पांच नैदानिक परीक्षणों में मूल्यांकन किया गया।इनमें से दो परीक्षणों (NCT #03954834 और NCT #04039503) में प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से या तो टिरज़ेपेटाइड या प्लेसबो इंजेक्शन साप्ताहिक रूप से प्राप्त करने के लिए सौंपा गया।न तो रोगी और न ही स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को पता था कि परीक्षण पूरा होने तक कौन सा उपचार दिया जा रहा था। 40 सप्ताह तक उपचार किया गया।अन्य तीन परीक्षणों (NCT #3987919, 03882970, और 03730662) में प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से या तो टिरज़ेपेटाइड या किसी अन्य मधुमेहरोधी दवा प्राप्त करने के लिए सौंपा गया था,और रोगी और प्रदाता जानते थे कि कौन सी दवा दी जा रही थी.उपचार 40 सप्ताह से 104 सप्ताह तक दिया गया।प्रत्येक परीक्षण में, परीक्षण की शुरुआत से परीक्षण के अंत तक HbA1c को मापा गया और टिरज़ेपेटाइड समूह और अन्य समूहों के बीच तुलना की गई।
संबंधित उत्पाद:
GH 10iu 191AA | जीएच अंश 176-191 | एडिपोटाइड |
मेलानोटान II | टिरज़ेपेटाइड | एपिथलोन |
वृद्धि हार्मोन | पीपीवी | ऑक्सीटोसिन 2 |
IGF1-LR3 | पीटी-141 | |
एचसीजी 5000आईयू लिवज़लोन ब्रांड | पी 21 पेप्टाइड | जीएचके-सीयू |
एचसीजी 5000u | BPC-157 | Fox04 dri |
टीबी-500 | CJC-1295 | डीएसआईपी |
हेक्सारेलिन | HMG 75iu | AOD9604 |
इपामोरेलिन | सर्मोरेलिन | एमजीएफ |
सेलंक | सेमाग्लुटाइड | पेग-एमजीएफ |
सेमेक्स | टेसामोरेलिन | ईपीओ 3000u |
थाइमालिन | थाइमोसिन अल्फा | फोलिस्टैटिन 344 |
जीएचआरपी2 | GHRP6 | किसपेप्टिन-10 पेप्टाइड |
गोंडोरेलिन | आईजीएफ-1 डीईएस | डर्मोर्फिन |
आईजीएफ-एलआर3 | मेलानोटान | एसीई-031 |
Mots-C | मायोस्टैटिन | AICAR |
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